Doctor's Formulas Λιποσωμιακή Κουρκουμίνη 200mg 250ml

ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ, ΛΙΠΟΣΩΜΙΑΚΗ ΦΟΡΜΟΥΛΑ, 225ml ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ. 8 ΦΟΡΕΣ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΗ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗ ΚΑΙ ΒΙΟΔΙΑΘΕΣΙΜΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΔΡΑΣΤΙΚΩΝ ΟΥΣΙΩΝ ΚΑΙ ΒΙΤΑΜΙΝΩΝ.

Η Λιποσωμιακή Φόρμουλα Curcumin 200mg είναι ένα συμπλήρωμα διατροφής που περιέχει εκχύλισμα ρίζας Turmeric (Curcuma longa), με περιεκτικότητα 95% σε κουρκουμινοειδή και κυριότερο εκπρόσωπο αυτών την κουρκουμίνη.

Η λιποσωμιακή τεχνολογία μορφοποίησης επιφέρει μεγαλύτερη απορρόφηση και βιοδιαθεσιμότητα των δραστικών ουσιών και βιταμινών.

Τα λιποσώματα παρουσιάζουν αρκετά πλεονεκτήματα οσον αφορά την παροχή βιταμινών και συμπληρωμάτων διατροφής:

• προστατεύουν τη δραστική ουσία από οξείδωση και αποικοδόμηση σε όξινο pH του στομάχου.
• αυξάνουν την απορρόφηση και τη βιοδιαθεσιμότητα σε σύγκριση με τους ελεύθερους και άλλους συμβατικούς φαρμακευτικούς φορείς (δηλ. δισκία, εναιωρήματα και κάψουλες).

Κουρκουμίνη: Ιδιότητες και Μηχανισμός Δράσης.
Η φυτοχημική ουσία που καταδεικνύει ισχυρές θεραπευτικές ιδιότητες!

Οι ιδιότητες της κουρκουμίνης είναι αντιοξειδωτικές και αντίφλεγμονώδεις και βοηθούν στην πρόληψη και θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με το οξειδωτικό στρες και την φλεγμονή. Είναι αξιοσημείωτο ότι η κουρκουμίνη έχει γίνει γνωστή για το ευρύ φάσμα ευεργετικών αποτελεσμάτων κατά τη διάρκεια χιλιάδων ετών, αλλά η βιολογική δράση αυτού του παράγοντα έχει γίνει κατανοητή μόνο τα τελευταία χρόνια.

Τα αντί-φλεγμονώδη αποτελέσματα της κουρκουμίνης έχουν υποστηριχθεί από πολλές εργαστηριακές μελέτες.

Οι Arora et al. έχουν αναφερθεί στην αντίφλεγμονώδη δράση της και αξιολογήσαν την αντιφλεγμονώδη δραστηριότητα της, συγκρίνοντας την με εκείνη της οξικής υδροκορτιζόνης και της φαινυλοβουταζόνης.

Βρέθηκε ότι, η αντιφλεγμονώδης δράση της κουρκουμίνης ήταν σχεδόν τόσο δραστική, όσο και τα φάρμακα για την φλεγμονή. Πρόσφατα, η αντιφλεγμονώδης δράση της κουρκουμίνης έχει καταδειχθεί σε οξεία, αλλά και σε χρόνια μοντέλα φλεγμονής. Ακόμη, η χορήγηση της κουρκουμίνης μειώνει σημαντικά το φλεγμονώδες οίδημα, σε περιπτώσεις οξείας φλεγμονής.

Η χορήγηση της κουρκουμίνης βρέθηκε να είναι τόσο αποτελεσματική όσο η κορτιζόνη και η φαινυλβουταζόνη, ακόμη και σε χρόνια φλεγμονή.

Σε μια διπλή-τυφλή μελέτη ασθενών που είχαν διαγνωστεί με ρευματοειδή αρθρίτιδα, σε 5-6 εβδομάδες, υπήρξε μια γενική βελτίωση στην πρωινή δυσκαμψία και την φυσική αντοχή. Αυτό απέδωσε αποτελέσματα παρόμοια με αυτά που λαμβάνονταν σε μελέτες με φάρμακα.

Τα στοιχεία έδειξαν ότι η κουρκουμίνη ρυθμίζει μονοπάτια που σχετίζονται με την σηματοδότηση της φλεγμονής.

Όπως τα μη στεροειδή αντί-φλεγμονώδη, έτσι και η κουρκουμίνη μπορεί να δράσει μέσω ενός μοναδικού μηχανισμού, ή με ένα συνδυασμό οποιωνδήποτε από τους μηχανισμούς που περιλαμβάνουν:

• Aναστολή του μεταβολισμού του αραχιδονικού οξέος,
• Aναστολή της COX,
• Aναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης (PG),
• Aναστολή του LOX,
• Aναστολή των κυτοκίνων, ιντερλευκινών (IL), του (TNFα), κλπ.
• Απελευθέρωση των στεροειδών ορμονών από τα επινεφρίδια,
• Σταθεροποίηση της λυσοσωματικής μεμβράνης,
• Αποσύζευξη της οξειδωτικής φωσφορυλίωσης.

Μοριακοί Μηχανισμοί & Έρευνες.
Η συσσωρευμένη έρευνα δείχνει, ότι η αναστολή του μονοπατιού των εικοσανοειδών είναι ο κυρίαρχος μηχανισμός για τις περισσότερες από τις αντί-φλεγμονώδεις δράσεις που επάγει η κουρκουμίνη. Αξίζει να σημειωθεί ότι, μέχρι στιγμής, πάνω από 100 ερευνητικές μελέτες έχουν δημοσιευθεί οι οποίες εμπλέκουν τις ανασταλτικές επιδράσεις των μονοπατιών COX και LOX από την κουρκουμίνη.

Η κυκλοοξυγενάση καταλύει τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνη Η2 (PGH2) ως ένα πρώτο βήμα, και με τη σειρά του, μετατρέπεται σε μια σειρά τελικών ενεργών προϊόντων σε διαφορετικούς τύπους κυττάρων και με διαφορετικές εκφράσεις.

Δύο ισόμορφές COX έχουν ταυτοποιηθεί, COX-1 και COX-2. Αυτές κωδικοποιούνται από δύο διαφορετικά γονίδια, και ενώ ο COX-1 εκφράζεται σε κύτταρα θηλαστικών, ιδιαίτερα στο ενδοθήλιο, στα αιμοπετάλια, και στα νεφρά σε φυσιολογικές συνθήκες, η COX-2 επάγεται σε παθολογικές καταστάσεις με φλεγμονώδη διέγερση.

Ως εκ τούτου, η συστατική COX-1 συμμετέχει περισσότερο στις ομοιοστατικές διεργασίες, ενώ η COX-2 αποτελεί την ισόμορφή που παίζει σημαντικό ρόλο στη φλεγμονώδη διαδικασία και τον πόνο που συνδέεται με αυτή.

Παρ 'όλα αυτά, τα στοιχεία αποδεικνύουν ότι η COX-1 και COX-2 έχουν επικαλυπτόμενες δράσεις. Η ανασταλτική δράση της κουρκουμίνης επί COX έχει αποδειχθεί από ένα αριθμό μελετών που χρησιμοποιούν in vitro και in vivo συστήματα μοντέλων.

Οι Srivastava et al. έδειξαν ότι η κουρκουμίνη ανέστειλε την ενσωμάτωση του αραχιδονικού οξέος σε φωσφολιπίδια των αιμοπεταλίων και ανέστειλαν την αποακυλίωση PGF2α, PGI2, ΤΧΑ2, PGE2.

Τα προϊόντα και τα ένζυμα απο τον μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος που εμπλέκονται στη φλεγμονή και ο ακριβής μοριακός μηχανισμός με τον οποίο η κουρκουμίνη παράγει την καταστολή των ισόμορφών COX δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητός, αλλά οι διαθέσιμες πληροφορίες κλίνουν περισσότερο προς πλειοτροπικούς μηχανισμούς.

Οι Zhang et al. διερεύνησαν την επίδραση της κουρκουμίνης στην έκφραση της COX-2, σε ΗΤ-29 κύτταρα καρκίνου του εντέρου που υποβλήθηκαν σε αγωγή με διάφορες συγκεντρώσεις της κουρκουμίνης. Η κουρκουμίνη ανέστειλε την ανάπτυξη των κυττάρων του ΗΤ-29 κυττάρων στη συγκέντρωση και με χρονικά εξαρτώμενο τρόπο. Υπήρξε μια αξιοσημείωτη αναστολή του mRNA και της πρωτεΐνης τρόπου έκφρασης της COX-2, αλλά όχι της COX-1.

Οι Kim et al. κατέδειξαν ότι η ανασταλτική δράση της κουρκουμίνης στην Janus κινάση (JAK) - STAT (μετατροπέας σήματος και ενεργοποιητής της μεταγραφής) σηματοδότησης θα μπορούσε να συμβάλει στην αντιφλεγμονώδη δράση της στον εγκέφαλο.

Πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι ο (NF-κB) εμπλέκεται στην ρύθμιση του COX-2. Οι Surh et al. μελέτησαν το μοριακό μηχανισμό που βασίζεται η αντιφλεγμονώδης δράση της κουρκουμίνης. Είδαν μια ρύθμιση προς τα κάτω της COX-2, μέσω καταστολής του NF-κB.

Οι Han et al. έδειξαν ότι η κουρκουμίνη ανέστειλε την 12-Ο-δεκατετρανοϋλοφορβόλης-13-οξικη (ΤΡΑ), προκληθείσα ενεργοποίηση του ΝΡ-κB εμποδίζοντας την αποικοδόμηση της ανασταλτικής πρωτεΐνης IκBα και στη συνέχεια μετατόπιση της υπομονάδας ρ65 σε καλλιεργημένα ανθρώπινα προ μυελοκύτταρα λευχαιμίας (HL-60). Εναλλακτικά, η κουρκουμίνη κατέστειλε την από την ΤΡΑ-προκαλούμενη ενεργοποίηση του NF-κB μέσω άμεσης διακοπής της σύνδεσης του NF-κB στις αλληλουχίες του DNA.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι οι μελέτες που πραγματοποιούνται από τους Shishodia et al. έδειξαν ότι η κουρκουμίνη ρυθμίζει προς τα κάτω την ενεργοποίηση του ΝΡ-κB που προκαλείται από το τσιγάρο μέσω της αναστολής της IκBα και συσχετίζεται με την καταστολή του COX-2.

Ένα άλλος σημαντικός μοριακός μηχανισμός με τον οποίο η κουρκουμίνη ρυθμίζει την COX-2 είναι μέσω της διαμόρφωσης της επαγώγιμης έκφρασης της συνθάσης του οξειδίου του αζώτου (iNOS). Αρκετές in vitro και in vivo μελέτες έχουν δώσει ενδείξεις για αλληλεπίδραση μεταξύ της COX-2 και της έκφρασης της iNOS. Ο μηχανισμός με τον οποίο η NO / iNOS ρυθμίζει την δραστικότητα της COX-2 δεν είναι πλήρως κατανοητοί.

Οι λιποξυγενάσες, όπως οι COX, είναι ένζυμα που εμπλέκονται στο μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος καταλύοντας την εισαγωγή του οξυγόνου σε διάφορες θέσεις του αραχιδονικού οξέος. Μεταξύ των διαφόρων ενζύμων LOX, οι διαμεσολαβούμενοι μεταβολίτες 5-LOX του αραχιδονικού οξέος παίζουν ένα σημαντικό ρόλο στην φλεγμονή. Τελικοί και βιολογικά ενεργοί μεταβολίτες του καταρράκτη 5-LOX είναι τα (ΗΕΤΕ),τα λευκοτριένια (LTs), και οι λιποξίνες. Τα λευκοτριένια είναι ισχυροί μεσολαβητές φλεγμονής και περιλαμβάνουν τα LTB4 και τα λεγόμενα κυστεινυλικά LTs (LTC4, LTD4, και LTE4).

Ο στόχος των βιολογικών επιπτώσεων των LTB4 έχει βρεθεί να είναι κατά κύριο λόγο τα φλεγμονώδη κύτταρα. Αυτά τα κύτταρα στο αγγειακό ενδοθήλιο προκαλούν χημειοκινητικές και χημειοτακτικές απαντήσεις. Επιπλέον, τα LTB4 έχει αποδειχθεί ότι εμπλέκονται στην παθογένεση μιας ποικιλίας φλεγμονωδών παθήσεων. Ακόμη τα LT διεγείρουν την παραγωγή και την απελευθέρωση των προ-φλεγμονωδών κυτοκινών από μακροφάγα και λεμφοκύτταρα και, πρόσφατα, και στον αρθρικό υμένα.

Οι ανασταλτικές επιδράσεις της κουρκουμίνης σε LOX έχουν αποδειχθεί από αριθμό εργαστηρίων που χρησιμοποιούν in vitro και in vivo συστήματα μοντέλων.

Οι Flynn et al. μελέτησαν τις ανασταλτικές δραστηριότητες της κουρκουμίνης στο 5-ΗΕΤΕ. Η κουρκουμίνη, βρέθηκε, ανάμεσα σε αλλά να είναι ισχυρός αναστολέας της 5-ΗΕΤΕ.

Επίσης, οι Ammon et al. έδειξαν την ανασταλτική επίδραση της κουρκουμίνης στην 12-LOX στα αιμοπετάλια. Τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι η κουρκουμίνη αναστέλλει δραστηριότητες 5-LOX τόσο σε in vitro όσο και in vivo μοντέλα.

Ο ακριβής μηχανισμός με τον οποίο η κουρκουμίνη ρυθμίζει 5-LOX δεν έχει ακόμη διερευνηθεί και μέχρι στιγμής πολύ λίγες μελέτες έχουν γίνει. Μία από αυτές τις μελέτες πρότειναν ότι η κουρκουμίνη μπορούσε να ρυθμίζει 5-LOX μέσω της αναστολής της σηματοδότησης μετασχηματισμού του αυξητικού παράγοντα (TGF)-α .

Υπάρχουν πολλα πλεονεκτήματα απο την εφαρμογή της κουρκουμίνης στην πρόληψη και θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών νόσων σε σύγκριση με τα συμβατικά ΜΣΑΦ και των εκλεκτικών αναστολέων της COX-2, λόγω της διπλής της COX / LOX ανασταλτικής ιδιότητας. Οι αναστολείς COX-2 εξασκούν κυρίως τη δράση τους με τη μείωση της παραγωγής των PGs που επάγεται στη φλεγμονώδη διεργασία.

Τα τελευταία χρόνια, έχει διευκρινιστεί ότι η σύνθεση PG είναι μόνο ένα μέρος της οδού του αραχιδονικού οξέος, αυτός ο πρόδρομος, είναι ένα υπόστρωμα που δημιουργεί πολλούς άλλους μεσολαβητές λιπιδίων, όπως τα LTs και οι λιποξίνες (LXs).

Τα λευκοτριένια έχουν ένα σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη και την επιμονή της φλεγμονώδους διεργασίας, και είναι πλέον σαφές ότι οι PG και LTs έχουν συμπληρωματικά αποτελέσματα, ενώ η παραγωγή LXs μπορεί να εξουδετερώσει τις φλεγμονώδεις δράσεις του LTS.

Επίσης, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η επίδραση της αναστολέων COX-2 στα καρδιαγγειακά νοσήματα εγείρει αρκετές αμφιβολίες για τη χρήση τους, γιατί, θα μπορούσε ενδεχομένως να αυξήσει τον κίνδυνο θρόμβωσης, επειδή μπλοκάρουν την παραγωγή PGI2,που είναι ένα ισχυρός αντί-συσσωρευτικός παράγοντας, ενώ η κουρκουμίνη δεν έχει τέτοιες παρενέργειες.

Οι Shah et al. μελέτησαν το μηχανισμό της συσσώρευσης των αιμοπεταλίων από την κουρκουμίνη. Έδειξαν ότι η κουρκουμίνη ανέστειλε τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων που προκαλείται από την επινεφρίνη των αγωνιστών των αιμοπεταλίων (200 μΜ), από τον παράγοντα ενεργοποίησης των αιμοπεταλίων (PAF, 800 ηΜ), και το κολλαγόνο (20 μg / mL), και ΑΑ ( 0.75 mM).

Με βάση όλα αυτά η αναστολή τόσο της LOX όσο και της COX με κουρκουμίνη μπορεί να έχει συνεργιστικά αποτελέσματα και να επιτύχει τη βέλτιστη αντίφλεγμονώδη δράση.
Επιπλέον, διπλή αναστολή της COX και 5- LOX με κουρκουμίνη θα μπορούσε να παράγει ένα ευρύτερο φάσμα των αντίφλεγμονωδών δράσεων.

ΤΑ ΛΙΠΟΣΩΜΑΤΑ.
Τα λιποσώματα ανήκουν στις κολλοειδείς διασπορές συστημάτων μεταφοράς βιοδραστικών μορίων τα οποία έχουν την ικανότητα μεταφοράς τους, βελτιώνοντας την αποτελεσματικότητα τους. Οι διαστάσεις των λιποσωμάτων ανάλογα με την μέθοδο παρασκευής τους και τα φυσικοχημικά χαρακτηριστικά των δομικών τους μονάδων είναι της τάξεως των νανομέτρων μέχρι της τάξεως μερικών μικρομέτρων.

Ιστορικά, στις αρχές της δεκαετίας του 1960, υπήρχε η τάση μελέτης των βιοφυσικών ιδιοτήτων των κολλοείδών συστημάτων τα οποία είχαν σύσταση λιπιδική και φωσφολιπιδική, με στόχο την κατανόηση των βιοφυσικών λειτουργιών των κυττάρων. Ο βιοφυσικός A.D. Bangham μελέτησε λιπιδικές κολλοειδείς διασπορές, για να προσομοιάσει τις κυτταρικές μεβράνες και να μελετήσει την λειτουργικότητα τους.

Τα λιποσώματα εφόσον είναι παρασκευασμένα απο δομικά υλικά όπως αυτά των κυττάρων μας έχουν πλεονεκτήματα τα οποία σχετίζονται με την ‘φιλικότητα’ ως προς τους ιστούς του ανθρώπου. Έχουν την ικανότητα να μεταφέρουν λιπόφιλα βιοδραστικά μόρια τα οποία δεν διαλύονται εύκολα σε υδατικά μέσα και άρα έχουν προβλήματα απορρόφησης και βιοδιαθεσιμότητας π.χ, βιταμίνες, κουρκουμίνη κ.α, αλλά και υδατοδιαλυτά ή αμφίφιλα μόρια, βελτιώνονται ως προς το ρυθμό διαλύσης και την απορρόφηση τους μέσω του γαστρεντερικού αυλού.

Τα λιποσώματα μπορούν και μεταφέρουν τις βιοδραστικές ουσίες και βελτιώνουν την διαπέραση τους απο τους φραγμούς του γαστρεντερικού σωλήνα και αποτελούν αποτελεσματικά ‘οχήματα’ μεταφοράς βιοδραστικών μορίων.

Η λιποσωμιακή τεχνολογία και ειδικά η καινοτόμος τεχνολογία των υπερμοριακών φωσφολιπιδικών συμπλεγμάτων με δομή λιπιδικών διπλοστοιβάδων μπορούν να βελτιώσουν την θεραπευτική αποτελεσματικότητα των συμπληρωμάτων διατροφής και αποτελούν καινοτομία στον χώρο αυτό, δίδοντας υψηλή προστιθέμενη αξία στην τελική δοσολογική μορφή.

To κείμενο δημιουργήθηκε με την συνεργασία του εργαστηρίου της Φαρμακευτικής Νανοτεχνολογίας του Τμήματος Φαρμακευτικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών.
Βιβλιογραφία: (1) Κ. Δεμέτζος. ‘Φαρμακευτική Νανοτεχνολογία. Βασικές Αρχές και πρακτικές εφαρμογές’, Εκδ. Παρισιάνου, 2014 (2) Y. Perrie, T. Rades ‘Φαρμακευτική Τεχνολογία-Μεταφορά και στοχευμένη δράση φαρμάκων’, Επιστημονική Επιμέλεια Κ. Δεμέτζος , Εκδ. Παρισιάνου, 2016.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗΣ.
Λαμβάνουμε 7.5 ml πόσιμο διάλυμα από το δοσομετρητή (ενάμιση κουταλάκι του γλυκού) μία φορά την ημέρα, ή σύμφωνα με τις συστάσεις του γιατρού μας. Μπορούμε να το αναμίξουμε με νερό ή χυμό αλλά όχι με ζεστά ροφήματα.

ΔΙΑΤΡΟΦΟΛΟΓΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ.

Serving Size: 7.5ml	Servings per container: 30
	Ανά ημερήσια δόση 7.5ml
Εκχύλισμα ρίζας Turmeric (Curcuma longa, 95% σε κουρκουμινοειδή)	200 mg
Λιποσωμιακή Σύσταση: κυστίδια φωσφατιδυλοχολίνης (από μη γενετικά τροποποιημένη λεκιθίνη ηλίανθου)	200 mg
Άλλα Συστατικά: κεκαθαρμένο ύδωρ, φυσικό βελτιωτικό γεύσης κίτρο, στέβια, σορβικό κάλιο.
Αριθμός Γνωστοποίησης Ε.Ο.Φ.: 14341 / 11-2-2016 Ο Αριθμός Γνωστοποίησης στον Ε.Ο.Φ. δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον Ε.Ο.Φ.

ΠΡΟΣΟΧΗ: Να μη γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης. Τα Σ/Δ δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως υποκατάστατο μίας ισορροπημένης δίαιτας. Να φυλάσσεται μακριά από τα μικρά παιδιά. Το προϊόν αυτό δεν προορίζεται για την πρόληψη, αγωγή ή θεραπεία ανθρώπινης νόσου. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας αν είστε έγκυος, θηλάζετε, βρίσκεστε υπό φαρμακευτική αγωγή ή αντιμετωπίζετε προβλήματα υγείας. Τα Συμπληρώματα Διατροφής δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως υποκατάστατο μίας ισορροπημένης δίαιτας. Να φυλάσσεται μακριά από τα μικρά παιδιά. Να μη λαμβάνετε το προϊόν σε περίπτωση που παρουσιάζετε Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε απο τα συστατικά του. Φυλάσσετε σε ψυγείο μετά το πρώτο άνοιγμα. Χρησιμοποιήστε το εντός 60 ημερών από το πρώτο άνοιγμα. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στο προϊόν σε ακέραια συσκευασία και με σωστή διατήρηση.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ! Οι εικόνες που παρουσιάζονται εξυπηρετούν καθαρά επεξηγηματικούς και διαφημιστικούς σκοπούς. Η τελική εικόνα του προϊόντος ενδέχεται να αλλάξει.